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对于绝大多数孕妇来说,怀孕期间需要进行无创DNA检查。这项检查的主要目的是消除胎儿染色体非整倍体,通过提取孕妇外周血液检查母体血浆中的胎儿游离DNA,从而测量母体DNA含量的微量变化,可排除唐氏综合征(T21)、帕套综合征(T13)、爱德华综合征(T18)三种染色体疾病。

无创DNA是检测胎儿染色体是否正常,而不是性别,所以通过该技术检测胎儿性别的准确性不高,有一定的风险,建议孕妇不要使用这种方法,目前,检测胎儿性别,怀孕可以选择做B超声检查,通过B超声检查结果可以更清楚地发现结果。[吕进峰简介]

无创DNA在怀孕期间有严格的适应症,一般只有35岁以上。超声波检查结果显示,非全倍体高危。连续生育三个孩子的孕妇必须进行无创检查,以消除自己的染色体疾病。

事实上,根据无创DNA的检测原理,胎儿的性别确实可以在无创检测过程中找到,因为无创DNA主要是通过提取孕妇的外周血液和血液来检测性染色体。如果性染色体是Y,那就是孩子,如果性染色体是X,那就是孩子。

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